人妖 泰文 增幅75% | 35篇！中国粹者2024年Nature Cell Biology论文发表汇总

人妖 泰文

编者按

2024年度，中国粹者在Nature Cell Biology杂志发表35篇霸术论文。同比上一年度的20篇()，增幅达75%。

2024年度中国人命科学Nature Cell Biology 书籍列表

（证明：按在线时候先后划定列表，部分签字外洋单元为主兼署国内单元的论文不计入，国内作家为共同通信作家的论文计入）

Cui， W.， M. Guo， D. Liu， P. Xiao， C. Yang， H. Huang， C. Liang， Y. Yang， X. Fu， Y. Zhang， J. Liu， S. Shi， J. Cong， Z. Han， Y. Xu， L. Du， C. Yin， Y. Zhang， J. Sun，W. Gu*， R. Chai*， S. Zhu*andB. Chu*(2024). \"Gut microbial metabolite facilitates colorectal cancer development via ferroptosis inhibition.\"Nature Cell Biology26(1): 124-137.（20240102，山东大学，初波；中国科学技艺大学，朱书；东南大学，柴东谈主杰；好意思国哥伦比亚大学，顾伟）该霸术初度揭示了厌氧消化链球菌P. anaerobius理解色氨酸产生吲哚-3-丙烯酸，通过扼制肿瘤铁牺牲的发生促进结直肠癌的疾病进度，并明确解析其潜在的分子机制，为临床肿瘤铁牺牲疗法的建树和应用提供了新的药物霸术靶点和颐养策略。（）

Shao， Y.， X. Shu， Y. Lu， W. Zhu， R. Li， H. Fu， C. Li， W. Sun， Z. Li， Y. Zhang， X. Cao， X. Ye， E. Ajiboye， B. Zhao， L. Zhang， H. Wu， X.-H. Feng，B. Yang*andH. Lu*(2024). \"A chaperone-like function of FUS ensures TAZ condensate dynamics and transcriptional activation.\"Nature Cell Biology26(1): 86-99.（20240103，浙江大学，陆华松，杨兵）揭示生物大分子凝合体物资属性与其功能保管的邃密干系，发现FUS能饰演“分子伴侣样”变装，保管TAZ凝合体“液态”流动性，从而促进其转录活性的进军功能。（）

Wang， T.， J. Peng， J. Fan， N. Tang， R. Hua， X. Zhou， Z. Wang， L. Wang， Y. Bai， X. Quan， Z. Wang， L. Zhang， C. Luo， W. Zhang， X. Kang， J. Liu，L. Li*andL. Li*(2024). \"Single-cell multi-omics profiling of human preimplantation embryos identifies cytoskeletal defects during embryonic arrest.\"Nature Cell Biology26(2): 263-277.（20240118，南边医科大学，李琳；广州医科大学，李磊）初度系统地解析了泄气型东谈主类着床前发育停止胚胎中转录组、DNA甲基化组及染色质可及性的重编程空泛，剖析了东谈主类着床前胚胎发育停止的进军原因，揭示了东谈主类合子基因组激活的关键调控因子及分子机制。（）

Wang， A.， C. Chen， C. Mei， S. Liu， C. Xiang， W. Fang， F. Zhang， Y. Xu， S. Chen， Q. Zhang， X. Bai， A. Lin， D. Neculai， B. Xia， C. Ye， J. Zou， T. Liang， X.-H. Feng，X. Li*， C. Shen*andP. Xu*(2024). \"Innate immune sensing of lysosomal dysfunction drives multiple lysosomal storage disorders.\"Nature Cell Biology26(2): 219-234.（20240122，浙江大学，徐平龙，沈承勇，李欢然）矍铄了神经元中存在显耀激活的cGAS-STING自然免疫机制偏激驱动体内神经元牺牲和神经疾病发生的关键功能。（）

Huang， M. E.， Y. Qin， Y. Shang， Q. Hao， C. Zhan， C. Lian， S. Luo， L. D. Liu， S. Zhang， Y. Zhang， Y. Wo， N. Li， S. Wu， T. Gui， B. Wang， Y. Luo， Y. Cai， X. Liu， Z. Xu， P. Dai， S. Li， L. Zhang， J. Dong， J. Wang， X. Zheng， Y. Xu， Y. Sun， W. Wu，L.-S. Yeap*andF.-L. Meng*(2024). \"C-to-G editing generates double-strand breaks causing deletion， transversion and translocation.\"Nature Cell Biology26(2): 294-304.（20240123，中国科学院大学杭州高级霸术院/分子细胞超卓编削中心，孟飞龙；，叶菱秀）展示了胞嘧啶碱基裁剪器的裁剪副居品，并在裁剪位点平直检测到多半DSB中间体的产生，揭示了现存碱基裁剪器在安全性上的风险，为完了更安全灵验的碱基裁剪提供了新的念念路。（）

Zhang， L.， J. Zhao， S. M. Lam， L. Chen， Y. Gao， W. Wang， Y. Xu， T. Tan， H. Yu， M. Zhang， X. Liao， M. Wu， T. Zhang， J. Huang， B. Li， Q. D. Zhou， N. Shen， H. J. Lee， C. Ye，D. Li*， G. Shui*andJ. Zhang*(2024). \"Low-input lipidomics reveals lipid metabolism remodelling during early mammalian embryo development.\"Nature Cell Biology26(2): 278-293.（20240201，浙江大学，张进；中国科学院遗传与发育生物学霸术所，税光厚；中国医科大学，李达）该项使命系统形容了小鼠和东谈主早期胚胎发育历程中动态变化的脂质图谱，并发达了脂质不弥漫度调控胚胎发育的功能与机制。（）

Xu， X.， Y. Yu， W. Zhang， W. Ma， C. He， G. Qiu， X. Wang， Q. Liu， M. Zhao， J. Xie， F. Tao， J. M. Perry， Q. Liu，S. Rao*， X. Kang*， M. Zhao*andL. Jiang*(2024). \"SHP-1 inhibition targets leukaemia stem cells to restore immunosurveillance and enhance chemosensitivity by metabolic reprogramming.\"Nature Cell Biology26(3): 464-477.（20240206，中山大学，蒋琳加，赵萌；南边医科大学，饶栓）揭示了磷酸酶SHP-1在保管白血病干细胞化疗耐药性和免疫逃遁中的进军作用，为急性髓系白血病颐养建议了新的策略。）

Yang， Y.， Y. Wang， Z. Wang， H. Yan， Y. Gong， Y. Hu， Y. Jiang， S. Wen， F. Xu， B. Wang，F. Humphries*， Y. Chen*， X. Wang*andS. Yang*(2024). \"ECSIT facilitates memory CD8+ T cell development by mediating fumarate synthesis during viral infection and tumorigenesis.\"Nature Cell Biology26(3): 450-463.（20240207，南京医科大学，杨硕，王曦，陈芸；好意思国马萨诸塞大学，Fiachra Humphries）该论文初度报谈了ECSIT卵白在符合免疫CD8+牵挂T细胞形成中的进军作用。该霸术发现ECSIT是交流CD8+ T细胞富马酸产生关键分子，通过影响富马酸产生ECSIT可擢升转录因子TCF-1运行子H3K4me3修饰和基因抒发，进而影响CD8+牵挂T细胞转录移动收罗形成，并促进CD8+牵挂T细胞阐述握续抗病毒和抗肿瘤作用。（）

Zhang， N.， J. Zhang， Y. Yang， H. Shan， S. Hou， H. Fang， M. Ma， Z. Chen， L. Tan andD. Xu*(2024). \"A palmitoylation–depalmitoylation relay spatiotemporally controls GSDMD activation in pyroptosis.\"Nature Cell Biology26(5): 757-769.（20240327，中国科学院上海有机化学霸术所，许代超）揭示了一种由S-棕榈酰化-去棕榈酰化发奋于所介导的细胞焦一火调控机制。这种发奋于机制以时空依赖性的神气领域GSDMD的剪切、质膜转位和寡聚。（）

Yang， Y.， J. Zhang， M. lv， N. Cui， B. Shan， Q. Sun， L. Yan， M. Zhang， C. Zou， J. Yuan andD. Xu*(2024). \"Defective prelamin A processing promotes unconventional necroptosis driven by nuclear RIPK1.\"Nature Cell Biology26(4): 567-580.（20240327，中国科学院上海有机化学霸术所，许代超）揭示了一种全新的由毒性卵白prelamin A运行的细胞核行动性坏死通路。这种细胞核行动性坏死由核RIPK1介导，并交流细胞核坏死小体的形成，进而引起核膜的破裂和DNA向胞质中的清楚，从而变成是非的炎症反应和最终的细胞牺牲。（）

Li， Z.， Y. Hu， H. Zheng， M. Li， Y. Liu， R. Feng， X. Li， S. Zhang， M. Tang， M. Yang， R. Yu， Y. Xu， X. Liao， S. Chen， W. Qian， Q. Zhang， D. Tang，B. Li*， L. Song*andJ. Li*(2024). \"LPCAT1-mediated membrane phospholipid remodelling promotes ferroptosis evasion and tumour growth.\"Nature Cell Biology26(5): 811-824.（20240426，中山大学，李隽，宋立兵；南边医科大学，李博）发达了一条逃遁铁牺牲的关键通路，LPCAT1介导的膜磷脂重塑促进铁牺牲逃遁和肿瘤助长，而扼制LPCAT1可通过交流铁牺牲灵验扼制肿瘤助长。这些发现为肿瘤颐养中靶向铁牺牲提供了潜在新策略。

Liu， S.， X. Zhang， X. Yao， G. Wang， S. Huang， P. Chen， M. Tang， J. Cai， Z. Wu， Y. Zhang， R. Xu， K. Liu， K. He， Y. Wang， L. Jiang， Q. A. Wang， L. Rui， J. Liu andY. Liu*(2024). \"Mammalian IRE1α dynamically and functionally coalesces with stress granules.\"Nature Cell Biology26(6): 917-931.（20240507，武汉大学，刘勇）揭示了IRE1α在细胞抗逆应激反馈中前所未知的关键细胞生物学机制，为全面了解IRE1α这一陈旧应激分子在不同生理与病理当激历程中的功能和机制提供了新的视角。（）

Yang， L.， Z. Zhang， P. Jiang， D. Kong， Z. Yu， D. Shi， Y. Han， E. Chen， W. Zheng， J. Sun， Y. Zhao， Y. Luo， J. Shi， H. Yao，H. Huang*andP. Qian*(2024). \"Phase separation-competent FBL promotes early pre-rRNA processing and translation in acute myeloid leukaemia.\"Nature Cell Biology26(6): 946-961.（20240514，浙江大学，钱鹏旭，黄河）发当前AML进度中，关键的RBPs主要聚会在核仁，并细目了FBL（Fibrillarin）手脚一个关键核仁卵白，在促进AML细胞助长、分化停止、存活以及保管白血病干/祖细胞（LSPC）自我更新智力方面阐述进军作用。（）

Liu， H.， C. Zhen， J. Xie， Z. Luo， L. Zeng， G. Zhao， S. Lu， H. Zhuang， H. Fan， X. Li， Z. Liu， S. Lin， H. Jiang， Y. Chen， J. Cheng， Z. Cao， K. Dai， J. Shi， Z. Wang， Y. Hu， T. Meng， C. Zhou， Z. Han， H. Huang， Q. Zhou， P. He andD. Feng*(2024). \"TFAM is an autophagy receptor that limits inflammation by binding to cytoplasmic mitochondrial DNA.\"Nature Cell Biology26(6): 878-891.（20240523，广州医科大学，冯杜）发当前氧化或炎症应激下，TFAM与mtDNA一同开释到细胞质，前者与自噬关键卵白LC3互作介导mtDNA和TFAM的溶酶体依赖捣毁。同期NGS测序分析，线粒体和细胞功能等践诺着力暴露，干扰TFAM-LC3B的互相作用可导致应激景色下mtDNA的进一步累积，同期加重cGAS-STING炎症通路的激活。（）

Liu， B.， Y. He， X. Wu， Z. Lin， J. Ma， Y. Qiu， Y. Xiang， F. Kong， F. Lai， M. Pal， P. Wang， J. Ming， B. Zhang， Q. Wang， J. Wu， W. Xia， W. Shen， J. Na， M.-E. Torres-Padilla，J. Li*andW. Xie*(2024). \"Mapping putative enhancers in mouse oocytes and early embryos reveals TCF3/12 as key folliculogenesis regulators.\"Nature Cell Biology26(6): 962-974.（20240605，清华大学，颉伟；南京医科大学，李晶）揭示了活跃增强子在哺乳动物卵子发生和早期胚胎发育历程中参与转录调控的机制。该霸术考据了小鼠卵子中活跃增强子的存在，揭示了卵子和早期胚胎发育历程中增强子不同于成体细胞和组织的私有属性，并矍铄了参与调控卵子发生历程中增强子的关键转录因子——TCF3和TCF12。（）

Sun， Y.， X. Tao， Y. Han， X. Lin， R. Tian， H. Wang， P. Chang， Q. Sun，L. Ge*andM. Zhang*(2024). \"A dual role of ERGIC-localized Rabs in TMED10-mediated unconventional protein secretion.\"Nature Cell Biology26(7): 1077-1092.（20240626，清华大学，张敏，葛亮）发现定位于ERGIC的Rab卵白—Rab1和Rab2显耀调控THU通路，并揭示了其具体作用机制。（）

Wang， C.， K. Zhang， B. Cai， J. E. Haller， K. E. Carnazza， J. Hu， C. Zhao， Z. Tian， X. Hu， D. Hall， J. Qiang， S. Hou， Z. Liu， J. Gu， Y. Zhang， K. B. Seroogy， J. Burré， Y. Fang， C. Liu， A. T. Brunger，D. Li*andJ. Diao*(2024). \"VAMP2 chaperones α-synuclein in synaptic vesicle co-condensates.\"Nature Cell Biology26(8): 1287-1295.（20240701，上海交通大学，李丹；好意思国辛辛那提医学院，刁佳杰）初度报谈了α-syn、VAMP2和SV在体外和神经元中的共相差异景象。（）

Qin， G.， Z. Liu， J. Yang， X. Liao， C. Zhao， J. Ren andX. Qu*(2024). \"Targeting specific DNA G-quadruplexes with CRISPR-guided G-quadruplex-binding proteins and ligands.\"Nature Cell Biology26(7): 1212-1224.（20240703，中国科学院长春应用化学霸术所，曲晓刚）本项使命将CRISPR技艺与G4投合卵白/配体相投合，建树出一种不错选择性靶向特定基因组G4结构的新策略。（）

Sun， K.， X. Liu， R. Xu， C. Liu，A. Meng*andX. Lan*(2024). \"Mapping the chromatin accessibility landscape of zebrafish embryogenesis at single-cell resolution by SPATAC-seq.\"Nature Cell Biology26(7): 1187-1199.（20240708，清华蓝勋、孟安明）建树了一种基于组合索引旨趣的，低资本、测引言库兼容性高的超高通量单细胞染色质可及性测序技艺，SPATAC-seq，并用此技艺对斑马鱼胚胎4 hpf至72 hpf内20个连络发育时间的80多万个单细胞进行测序，绘图了斑马鱼胚胎发育染色质可及性图谱ZEPA，系统性地重构启程育历程中604种细胞景色的发育旅途，并识别出不同细胞景色下基因组中推测约96万个CREs。（）

Sun， K.， X. Liu andX. Lan*(2024). \"A single-cell atlas of chromatin accessibility in mouse organogenesis.\"Nature Cell Biology26(7): 1200-1211.（20240708，清华大学，蓝勋）绘图了小鼠器官形成阶段的单细胞染色质可及性图谱MOPA，揭示了器官形成历程中的关键基因与调控位点，并敷陈了小鼠在胚胎期和成年期染色质可及性的各异，为解析器官发生及关联疾病的基因调控机制提供了全新视角。（）

Jiang， D.， L. Jiao， Q. Li， R. Xie， H. Jia， S. Wang， Y. Chen， S. Liu， D. Huang， J. Zheng， W. Song， Y. Li， J. Chen， J. Li， B. Ying andL. Yu*(2024). \"Neutrophil-derived migrasomes are an essential part of the coagulation system.\"Nature Cell Biology26(7): 1110-1123.（20240712，清华大学，俞立）发现了东谈主和小鼠血液中存在多半中性粒细胞起首的迁移体，这些迁移体特异性吸附凝血因子到其名义并不错赶紧聚会到毁伤部位激活血小板促进凝血反应。揭示了中性粒细胞起首的迁移体是凝血系统的基本构成因素。（）

Zhou， B.， Z.-h. Jiang， M.-r. Dai， Y.-l. Ai， L. Xiao， C.-q. Zhong， L.-Z. Wu， Q.-t. Chen，H.-z. Chen*andQ. Wu*(2024). \"Full-length GSDME mediates pyroptosis independent from cleavage.\"Nature Cell Biology.（20240712，厦门大学，吴乔，陈航姿）发达了全长GSDME不依赖卵白酶剪切交流细胞焦一火的新机制偏激调控形式，进一步说明了全长GSDME与GSDMD同样不错平直交流细胞焦一火，为霸术细胞焦一火的新范式奠定了表面基础。（）

Shi， R.-Y.， N. Zhou， L. Xuan， Z.-H. Jiang， J. Xia， J.-M. Zhu， K.-M. Chen， G.-L. Zhou， G.-P. Yu， J. Zhang， C. Huang， A.-B. Liang， K.-W. Liang， H. Zhang， J.-F. Chen， D. Zhang，Y. Zhong*， Q.-F. Liu*， G.-Q. Chen*andC.-W. Duan*(2024). \"Trafficking circuit of CD8+ T cells between the intestine and bone marrow governs antitumour immunity.\"Nature Cell Biology26(8): 1346-1358.（20240722，上海交通大学，段才闻；海南医科大学，陈国强）该霸术发现了一群CD8+ T细胞亚群（Tim细胞）在组织间迁移并反馈机体肿瘤进展及免疫原性化疗。Tim细胞具有干性和表型可塑性，通过移动趋化因子受体和整合素在组织间迁移并阐述进军的抗肿瘤免疫作用；该霸术初度发现肠谈手脚CD8+ T细胞储存库，参与机体抗肿瘤免疫颐养收罗的新机制。（）

Lv， G.， Q. Wang， L. Lin， Q. Ye， X. Li， Q. Zhou， X. Kong， H. Deng， F. You， H. Chen，S. Wu*andL. Yuan*(2024). \"mTORC2-driven chromatin cGAS mediates chemoresistance through epigenetic reprogramming in colorectal cancer.\"Nature Cell Biology.（20240730，北京大学，袁林；深圳大学，吴松）发达了mTORC2驱动的ccGAS介导的染色质重编程机制是结直肠癌赢得化疗耐药性的关键原因。

Liang， D. *， R. Yan， X. Long， D. Ji， B. Song， M. Wang， F. Zhang， X. Cheng， F. Sun， R. Zhu， X. Hou， T. Wang， W. Zou， Y. Zhang， Z. Pu， J. Zhang， Z. Zhang， Y. Liu， Y. Hu，X. He*， Y. Cao*andF. Guo*(2024). \"Distinct dynamics of parental 5-hydroxymethylcytosine during human preimplantation development regulate early lineage gene expression.\"Nature Cell Biology.（20240730，中国科学院动物霸术所，郭帆；安徽医科大学，曹云霞，梁丹；上海交通大学医学院，贺小进）解析东谈主植入前胚胎中DNA羟甲基化的发祥、侥幸与功能。（）

Wang， X.， T. Zhang， B. Zheng， Y. Lu， Y. Liang， G. Xu， L. Zhao， Y. Tao， Q. Song， H. You， H. Hu， X. Li， K. Sun， T. Li， Z. Zhang， J. Wang， X. Lan， D. Pan， Y.-X. Fu，B. Yue*andH. Zheng*(2024). \"Lymphotoxin-β promotes breast cancer bone metastasis colonization and osteolytic outgrowth.\"Nature Cell Biology.（20240815，清华大学，郑撼球；青岛大学，岳斌）通过对骨转化早期定植肿瘤细胞的单细胞RNA-Seq分析及体内筛选，矍铄了淋巴毒素-β（Lymphotoxin-β，LTβ）在促进乳腺癌骨转化定植和进展的关键作用。（）

Guo， L.， T. Hong， Y.-T. Lee， X. Hu， G. Pan， R. Zhao， Y. Yang， J. Yang， X. Cai， L. Rivera， J. Liang， R. Wang， Y. Dou， S. Kodali， W. Li， L. Han， B. Di Stefano，Y. Zhou*， J. Li*andY. Huang*(2024). \"Perturbing TET2 condensation promotes aberrant genome-wide DNA methylation and curtails leukaemia cell growth.\"Nature Cell Biology.（20240909，德州农工大学，黄韵，周育斌；广州医科大学，李佳）接头了甲基胞嘧啶双加氧酶TET2在精确调控DNA去甲基化和基因转录历程中的关键机制，并笔据TET2私有的生化特质提供了潜在的临床颐养策略。（）

Zhang， H.， J. Liu， W. Yuan， Q. Zhang， X. Luo， Y. Li， Y. e. Peng， J. Feng， X. Liu， J. Chen， Y. Zhou， J. Lv， N. Zhou， J. Ma， K. Tang andB. Huang*(2024). \"Ammonia-induced lysosomal and mitochondrial damage causes cell death of effector CD8+ T cells.\"Nature Cell Biology.（20240911，华中科技大学，黄波）发现了CD8+ T细胞激活的历程中细胞内氨逐渐蕴蓄并最终导致T细胞牺牲，揭示了这一私有牺牲神气的分子机制，为异己抗原捣毁后效应T细胞快速牺牲这一基本免疫学景象提供了全新证明注解。（）

Xu， J.， Y. Liang， N. Li， S. Dang， A. Jiang， Y. Liu， Y. Guo， X. Yang， Y. Yuan， X. Zhang， Y. Yang， Y. Du， A. Shi， X. Liu， D. Li andK. He*(2024). \"Clathrin-associated carriers enable recycling through a kiss-and-run mechanism.\"Nature Cell Biology26(10): 1652-1668.（20240919，中国科学院遗传与发育生物学霸术所，何康敏）报谈了一条新的快速囊泡轮回阶梯，并将其定名为CARP。（）

Zhao， C.， S. Cai， R. Shi， X. Li， B. Deng， R. Li， S. Yang， J. Huang， Y. Liang， P. Lu， Z. Yuan， H. Jia， Z. Jiang， X. Zhang， S. Kennedy andG. Wan*(2024). \"HERD-1 mediates multiphase condensate immiscibility to regulate small RNA-driven transgenerational epigenetic inheritance.\"Nature Cell Biology.（20241001，中山大学，万刚）发现了一个新的卵白HERD-1，它可能通过保管生殖颗粒的多相凝合体结构不混容性移动小RNA驱动的跨代表不雅遗传。（）

Zhang， J.， L. Hou， L. Ma， Z. Cai， S. Ye， Y. Liu， P. Ji， Z. Zuo andF. Zhao*(2024). \"Real-time and programmable transcriptome sequencing with PROFIT-seq.\"Nature Cell Biology.（20241023，中国科学院动物霸术所，赵方庆）先容了他们建树的全转录组可编程智能测序新技艺PROFIT-seq。该技艺初度将全转录组拿获技艺与诡计机编程及时操控算法相投合，好像在测序历程中同期进行分析和富集，完了打算转录本的单分子精确检测和全转录组的无偏定量。（）

Zhong， S.， X. Li， C. Li， H. Bai， J. Chen， L. Gan， J. Zhu， T. Oh， X. Yan， J. Zhu， N. Li， H. Koiwa， T. Meek， X. Peng， B. Yu，Z. Zhang*andX. Zhang*(2024). \"SERRATE drives phase separation behaviours to regulate m6A modification and miRNA biogenesis.\"Nature Cell Biology.（20241029，德州农工大学，张秀任；华南师范大学，张钟徽）揭示了无序卵白SERRATE介导的相差异景象在RNA m6A甲基化修饰与microRNA生成这两个关键RNA代谢历程之间的互相调控机制。（）

Ge， Y.， L. Zhou， Y. Fu， L. He， Y. Chen， D. Li， Y. Xie， J. Yang， H. Wu， H. Dai， Z. Peng， Y. Zhang， S. Yi， B. Wu， X. Zhang， Y. Zhang， W. Ying， C.-P. Cui，C. H. Liu*andL. Zhang*(2024). \"Caspase-2 is a condensate-mediated deubiquitinase in protein quality control.\"Nature Cell Biology.（20241031，军事科学院军事医学霸术院，张令强；中国科学院微生物霸术所，刘翠华）该霸术揭示了caspase-2 全新的调控泛素稳态的去泛素化酶功能，矍铄了一种与过载泛素关联的新式生物分子凝合体——泛素应激小体，并发现了caspase-2和泛素应激小体在TDP-43关联的肌萎缩侧索硬化症进展中的保护作用。（）

Zhang， S.， F. Huang， Y. Wang， Y. Long， Y. Li， Y. Kang， W. Gao， X. Zhang， Y. Wen， Y. Wang， L. Pan， Y. Xia， Z. Yang， Y. Yang， H. Mo， B. Li， J. Hu， Y. Song， S. Zhang， S. Dong， X. Du， Y. Li， Y. Liu， W. Liao， Y. Gao， Y. Zhang， H. Chen， Y. Liang， J. Chen，H. Weng*andH. Huang*(2024). \"NAT10-mediated mRNA N4-acetylcytidine reprograms serine metabolism to drive leukaemogenesis and stemness in acute myeloid leukaemia.\"Nature Cell Biology.（20241106，中山大学，黄慧琳；广州国度践诺室，翁桁游）该霸术揭示了N-乙酰基转化酶 10（N-acetyltransferase 10，NAT10）所介导的RNA乙酰化重塑丝氨酸代谢并驱动AML发生及干性保管的进军功能及分子机制，并深远探究了NAT10手脚AML颐养靶点的可行性，为选择NAT10扼制剂侵略AML疾病进展的临床应用提供了表面缓助和践诺依据。（）

Zhang， T.， W. Fu， H. Zhang， J. Li， B. Xing， Y. Cai， M. Zhang， X. Liu， C. Qi， L. Qian， X. Hu， H. Zhu， S. Yang， M. Zhang， J. Liu， G. Li， Y. Li， R. Xiang， Z. Qi， J. Hu， Y. Li， C. Zou， Q. Wang， X. Jin， R. Pang， P. Li， J. Liu， Y. Zhang， Z. Wang，Z.-J. Zhu*， B. Shan*andJ. Yuan*(2024). \"Spermidine mediates acetylhypusination of RIPK1 to suppress diabetes onset and progression.\"Nature Cell Biology.（20241107，中国科学院上海有机化学霸术所，袁钧瑛，单冰，朱正江）报谈了亚精胺介导RIPK1 acetylhypusination修饰的分子机制，揭示了NAT1敲除促进RIPK1激活及血管内皮细胞牺牲而导致糖尿病的发生，期骗亚精胺和RIPK1扼制剂好像扼制糖尿病的发生偏激并发症的发展。（）

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